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药物早期临床试验安全性评估

药物早期临床试验安全性评估

书籍作者:王兴河 ISBN:9787030756091
书籍语言:简体中文 连载状态:全集
电子书格式:pdf,txt,epub,mobi,azw3 下载次数:7415
创建日期:2024-04-11 发布日期:2024-04-11
运行环境:PC/Windows/Linux/Mac/IOS/iPhone/iPad/Kindle/Android/安卓/平板
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内容简介
《药物早期临床试验安全性评估》是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著,共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二~十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进行了介绍,方便读者有针对性地快速查阅。
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目录
目录
第一章 总论 1
第一节 早期临床试验的概念与发展 1
第二节 早期临床试验中临床前毒理学发现的关注要点 6
第三节 早期临床试验中风险评估与受试者权益保护 18
第四节 基于模型推导的早期临床试验MRSD设定原则 23
第五节 早期临床试验中特殊诊断技术的应用 38
第六节 早期临床试验中不良事件的规范化判断 54
第七节 早期临床试验的心脏安全性评估 61
第八节 早期临床试验的生殖安全性评估 75
第二章 治疗白血病药物早期临床试验安全性评估 84
第一节 白血病药物早期临床试验安全性评估 84
第二节 治疗白血病药物临床试验中风险评估与受试者权益保护考虑 94
第三节 治疗白血病药物临床试验中剂量递增终止标准的考虑 97
第四节 治疗白血病药物临床试验中不良事件判断标准探讨 100
第三章 心血管系统药物早期临床试验安全性评估 105
第一节 抗急性心力衰竭药物的早期临床试验安全性评估 105
第二节 抗脂代谢紊乱药物的早期临床试验安全性评估 113
第三节 抗高血压药物早期临床试验安全性评估 117
第四章 呼吸系统药物早期临床试验安全性评估 125
第一节 概述 125
第二节 吸入制剂药物临床试验安全性评估 127
第三节 抗特发性肺纤维化药物的早期安全性评估 148
第五章 消化系统药物早期临床试验安全性评估 161
第一节 治疗酸相关疾病药物的早期安全性评估 161
第二节 治疗炎性肠病药物的早期安全性评估 165
第六章 治疗糖尿病药物早期临床试验安全性评估 172
第一节 糖尿病分型及诊断概述 172
第二节 糖尿病相关国际指南介绍 173
第三节 治疗糖尿病药物早期临床试验方案设计 174
第四节 观察指标与安全性评估标准 176
第五节 安全性评估报告与案例分析 178
第七章 风湿免疫药物早期临床试验安全性评估 182
第一节 类风湿关节炎治疗药物的早期安全性评估 182
第二节 系统性红斑狼疮治疗药物的早期安全性评估 187
第八章 神经与精神类药物早期临床试验安全性评估 196
第一节 概述 196
第二节 方案设计与观察指标 198
第三节 安全性评估标准 212
第四节 安全性报告及案例分析 219
第五节 抗阿尔茨海默病药物的早期安全性评价 223
第六节 治疗急性缺血性脑卒中药物的早期安全性评估 238
第九章 细胞治疗药物早期临床试验安全性评估 247
第一节 概述 247
第二节 方案设计 249
第三节 观察指标与安全性评估标准 250
第四节 安全性评估报告与案例分析 251
第十章 抗感染药物早期临床试验安全性评估 254
第一节 概述 254
第二节 国际相关指南介绍 257
第三节 安全性评估标准 261
第四节 安全性评估报告与案例分析 267
第十一章 其他药物早期临床试验安全性评估 281
第一节 概述 281
第二节 国际相关指南介绍 287
第三节 方案设计与观察指标 291
第四节 安全性评估报告 295
第五节 安全性评估案例分析 301
第十二章 儿童药物早期临床试验仿真模型预测安全性评估 307
第一节 儿童药物临床试验概述 307
第二节 儿童药物早期临床试验仿真模型的数据来源与策略 308
第三节 儿童药物早期临床试验仿真模型的建立 312
第四节 儿童药物早期临床试验仿真模型的应用 315
第五节 总结与展望 316
第十三章 临床试验与急救 318
第一节 药物临床试验与急救 318
第二节 首次人体临床试验设计与风险控制 323
第三节 临床试验的风险识别和风险评估 324
第四节 临床试验与急救处理 328
缩略词中英文对照表 346
参考文献 351
短评

药物早期临床试验安全性评估" 在药物研发的过程中,早期临床试验是非常重要的一环。这些试验旨在评估新药物的安全性和耐受性,为后续的临床试验和上市申请提供关键数据。安全性评估是确保患者的健康和福祉不受损害的核心目标。 首先,早期临床试验通常在小规模的健康志愿者中进行,称为“第一期试验”。这些志愿者对新药物的反应进行监测,评估潜在的不良反应,并确定药物在体内的代谢和排泄情况。这一阶段的试验有助于确定合适的剂量范围,以便在后续试验中使用。 接下来,进入“第二期试验”,试验范围扩大到具有目标疾病的患者群体。这个阶段的重点是评估新药物的疗效和安全性。研究人员将密切监测患者的健康状况,确保药物不会引起严重的不良反应,并确定新药物是否有效治疗目标疾病。 在完成早期临床试验后,如果结果积极,药物将进入“第三期试验”。这一阶段涉及大规模的临床试验,以评估药物的安全性和疗效。这些试验通常涉及数千名患者,并与标准治疗或安慰剂进行比较。药物的长期安全性和疗效数据在这一阶段得到验证。 值得注意的是,早期临床试验并不是没有风险的。研究人员在试验开始之前会进行严格的伦理审查,确保试验的安全性和合规性。患者参与试验前必须签署知情同意书,并在试验期间得到全面的监护和随访。监管机构也会参与监督和审查试验过程,以确保患者的权益和安全得到保障。 综上所述,“药物早期临床试验安全性评估”是药物研发过程中不可或缺的重要步骤。通过小规模健康志愿者和目标患者的试验,确保新药物在后续大规模试验和最终上市申请阶段具有足够的安全性和疗效数据。同时,始终将患者的福祉放在首位,并遵循严格的伦理标准和监管措施,是确保试验成功和新药物的安全用于患者的关键因素。

2023-08-06 07:11:22