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重症肌无力

重症肌无力

书籍作者:王丽华 ISBN:9787030752857
书籍语言:简体中文 连载状态:全集
电子书格式:pdf,txt,epub,mobi,azw3 下载次数:1226
创建日期:2024-04-20 发布日期:2024-04-20
运行环境:PC/Windows/Linux/Mac/IOS/iPhone/iPad/Kindle/Android/安卓/平板
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内容简介
《重症肌无力》内容涵盖了重症肌无力的发展史、发病机制、流行病学、临床表现及其诊断与治疗,另外也介绍了重症肌无力危象监护与抢救、护理、营养及预后的相关内容。
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目录
目录
第一章 重症肌无力的发展史 1
一、重症肌无力症状的首次描述 1
二、重症肌无力的早期临床病例 1
三、重症肌无力疾病的正式命名 2
四、重症肌无力的治疗方式 3
五、发现自身免疫发病机制 5
六、治疗方案的发展史 6
第二章 神经肌肉接头的生理学 9
一、神经肌肉接头突触的发育 9
二、骨骼肌神经肌肉接头的突触前膜 11
三、骨骼肌神经肌肉接头的突触间隙 12
四、骨骼肌神经肌肉接头的突触后膜 12
五、神经肌肉接头处的兴奋传递过程 13
六、神经肌肉接头相关的神经系统疾病 14
第三章 乙酰胆碱受体的结构与功能 16
一、乙酰胆碱受体发育 16
二、乙酰胆碱受体的外貌 17
三、乙酰胆碱受体亚单位的构成 17
四、乙酰胆碱受体通道 20
五、重症肌无力与乙酰胆碱受体 21
第四章 重症肌无力的发病机制 24
一、免疫因素 24
二、遗传因素 34
第五章 重症肌无力的流行病学、自然史及危险因素 37
一、流行病学 37
二、自然史 42
三、危险因素 43
四、总结 44
第六章 重症肌无力的临床表现及分型 46
一、重症肌无力的临床表现 46
二、重症肌无力的临床分型及危象 48
第七章 眼肌型重症肌无力 54
一、流行病学及病因 54
二、眼外肌受累易感性的基础及机制 55
三、临床表现 56
四、试验检查 57
五、诊断及鉴别诊断 61
六、治疗 62
七、预后 65
第八章 重症肌无力伴发胸腺瘤 66
一、胸腺病理学特点及其与重症肌无力的关系 66
二、伴有胸腺瘤重症肌无力的发病机制 69
三、伴有胸腺瘤重症肌无力的发病机制模式 70
四、治疗原则 70
第九章 重症肌无力的辅助检查 72
一、重症肌无力的电生理诊断 72
二、重症肌无力的自身抗体 78
三、重症肌无力的病理学改变 83
第十章 重症肌无力的诊断与鉴别诊断 84
一、诊断 84
二、鉴别诊断 87
第十一章 重症肌无力的治疗 91
一、治疗目标及相关定义 92
二、重症肌无力的治疗方法 94
第十二章 肌无力危象的神经重症监护 110
一、诱因及病理生理学 110
二、危象的临床表现及评估 111
三、诊断及鉴别诊断 113
四、危象处理 114
五、预后 119
第十三章 重症肌无力非胸腺瘤胸腺切除术 120
一、全胸腺切除的概念 120
二、胸腺的外科解剖 121
三、胸腺切除的适应证 122
四、重症肌无力外科治疗的手术时机 122
五、重症肌无力的胸腺切除术及手术技巧 123
六、外科手术方法分类及选择 125
七、外科治疗的围手术期 126
八、手术治疗的其他问题 128
第十四章 重症肌无力对认知功能及情绪的影响 129
一、流行病学 129
二、病因与发病机制 130
三、临床表现 133
四、辅助检查 135
五、诊断 136
六、鉴别诊断 136
七、治疗 137
第十五章 重症肌无力的护理及营养 141
一 、重症肌无力的护理 141
二、重症肌无力的营养 149
第十六章 重症肌无力的预后评定 154
一、影响预后的因素 154
二、评价预后方法和应用 157
第十七章 Lambert-Eaton肌无力综合征 160
一、病因及发病机制 160
二、病理 161
三、病理生理 162
四、临床表现 162
五、辅助检查 163
六、诊断与鉴别诊断 164
七、治疗与预后 165
参考文献 167
短评

一直想阅读这个类型的图书,经过朋友的推荐,知道了这本书,内容确实很不错,值得阅读的一本好书,推荐推荐。

2023-06-09 14:43:19

重症肌无力:挑战与希望 重症肌无力(Myasthenia Gravis,简称MG)是一种罕见但具有挑战性的自身免疫性疾病,它影响了神经肌肉连接,导致肌肉无法正常收缩。尽管这个疾病在临床上较为少见,但对于患者和医疗专业人员来说,它带来了许多身体和心理上的挑战。 MG通常表现为肌肉无力、疲劳、眼睑下垂和双视,甚至可能影响呼吸和吞咽。这些症状可能会在疾病的不同阶段有所不同,使得MG的诊断和管理变得更加复杂。尽管MG的确切原因尚不清楚,但它与免疫系统的异常活动有关,免疫系统攻击了神经肌肉连接处的受体。 然而,随着医疗科学的进步,MG的治疗选项和生活质量的改善机会也在不断增加。以下是一些应对重症肌无力的方法: 1. **药物治疗:** 初期,患者通常会接受抗胆碱酯酶抑制剂,以增加神经肌肉连接的信号传递。免疫抑制剂也可以用于减轻免疫系统对神经肌肉连接的攻击。 2. **手术:** 在某些情况下,手术可能是必要的。例如,如果MG影响了呼吸肌肉,患者可能需要接受胸腔手术,以帮助维持正常呼吸。 3. **康复治疗:** 物理治疗和康复可以帮助患者恢复肌肉功能,改善生活质量。康复治疗师可以设计专门的锻炼计划,以增强肌肉和提高体力。 4. **支持和心理健康:** 重症肌无力可以对患者的心理健康造成影响,因此重要的是提供心理支持。患者可以通过支持小组和心理治疗来应对这方面的挑战。 尽管MG是一种慢性疾病,但许多患者仍然过上了富有成就感和满意的生活。教育和支持对于管理MG至关重要,以确保患者可以有效地管理他们的疾病并继续追求他们的梦想。 对于MG的研究也在不断进行,科学家们正在寻找更有效的治疗方法,以改善患者的生活质量。此外,MG的认知度也在提高,这有助于加强社会对这一疾病的理解和支持。 在挑战和不确定性的背后,重症肌无力的患者和医疗专业人员一直在努力,为更好的未来而奋斗。通过合作、治疗和支持,我们可以为MG患者创造更多希望的故事,帮助他们克服这一挑战,实现他们的生活目标。

2023-09-26 07:11:06